公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

參數(shù)規(guī)格：
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞【MouseVascular:NormalVascularEndothelialCells】
產(chǎn)品描述：產(chǎn)品描述血管內(nèi)皮細(xì)胞具有活躍的代謝功能,能夠生成和滅活多種生物活性物質(zhì)。公司提供的小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseVascularPrimaCell:NormalVascularEndothelialCellsCatNo.3-4169)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

收到小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]3'-Epi 吉西他濱3'-Epi Gemcitabine (Gemcitabine Impurity)

倉鼠腎細(xì)胞;HL-1 骨髓瘤細(xì)胞，P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞 3T3/Fas/com細(xì)胞，轉(zhuǎn)基因細(xì)胞1'-Epi 鹽酸吉西他濱1'-Epi Gemcitabine Hydrochloride

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]4-羥基雌激素酮4-Hydroxy Estrone

ACPL2 Others Human 人 ACPL2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雌激素酮 β-D-葡萄糖苷酸鈉鹽Estrone β-D-Glucuronide  Salt

家豬皮膚細(xì)胞;SSC-S1?8,9-脫氫雌激素酮 3-硫酸鈉鹽?8,9-Dehydro Estrone 3-Sulfate  Salt
大鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL舒巴坦鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Sulbactam 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

H9c2(2-1)大鼠心肌細(xì)胞 H9c2 (2-1) in myocardial cells of rats DMEM+10%FBS+1%P/S甘草酸(β型),18beta-甘草酸18-beta-glycyrrheticacid質(zhì)量規(guī)格：>98%

IGF1 Protein Human 重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白甘草酸(β型),18beta-甘草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)18-beta-glycyrrheticacid質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

H4-II-E-C3(大鼠肝癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎小管上皮細(xì)胞MREpiCOXOID胰蛋白胨Tryptone 質(zhì)量規(guī)格：BR，進(jìn)口

視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)β-萘黃酮β-Naphthoflavone質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分
大鼠食管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL草酸氫鉀shēng huà shì jì容量：250克

OVCAR-3人卵巢癌細(xì)胞 Human ovarian cancer cell line OVCAR-3 1640+10%FBS2,2,2-三錄基錄加醋酯 2,2,2-Trichloroqthyl xlonofonmctq 17341-93-4

EREG Protein Mouse 重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)鉬粉shēng huà shì jì容量：250克

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 嬰兒真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)SCCRAM肉湯shēng huà shì jì容量：RT250克

人臍動脈平滑肌細(xì)胞1993-7-23.4-二甲氧基本3,4-Dimetxoxybenzoic acid
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7iumcaonateanxy7nous碳酸鈉50毫克AR，99%

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞偶氮胂Ⅰ Arsenazo I,90% 3547-38-4 1G 通用試劑

SERPINB8 Others Mouse 小鼠 SerpinB8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) GDX105 GDX-105

人胚肺二倍體細(xì)胞;HL芴甲氧羰基-L-纈酸，英文名或英文縮寫：Fmoc-L-valine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

DT40細(xì)胞，雞瘤細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H446細(xì)胞 CL-0395NCI-H2227(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2扶橡膠 IFluoro gum I