公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

參數(shù)規(guī)格：
人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞【HumanLymph:NormallymphaticEndothelialCells】
產(chǎn)品描述：內(nèi)皮細(xì)胞具有活躍的代謝功能,血管內(nèi)皮細(xì)胞合成和分泌功能已多有研究和評(píng)述,相比較而言,同屬于內(nèi)皮的淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)功能卻知之甚少。近來研究表明淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移有關(guān)。公司提供的人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanLymphPrimaCell:NormallymphaticEndothelialCellsCatNo.3-0435)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

收到人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

幼蚊細(xì)胞;C6/36 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤，PC-12細(xì)胞 HeLa 229(細(xì)胞)L-異亮氨酸叔丁酯鹽酸鹽L-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2L-谷氨酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Glutamine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

PRMT6 Others Human 人 PRMT6 / HRMT1L6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 谷胱甘肽（還原型）Glutathione (Reduced);GSH質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)L-谷胱甘肽（標(biāo)準(zhǔn)品）Glutathione (Reduced)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品,還原型

F3 Others Human 人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 谷胱甘肽（氧化型）Glutathione(Oxidized)質(zhì)量規(guī)格：度大于98%,BR
SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細(xì)胞系 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6細(xì)胞 ES-2(人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞)三亞乙基硫代1酰胺Triethylenethiophosphoramide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03普拉克索堿Pramipexole Base質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

CD4 Others Mouse 小鼠 CD4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 普拉克索堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Pramipexole Base質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1染料木素/金雀異黃酮Genistein質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 染料木素/金雀異黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品）Genistein質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 其它疊氮-赤-鞘氨醇Azido-erythro-sphingosine

CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DL-赤-二氫鞘氨醇DL-erythro-Dihydrosphingosine

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞裂解物HVTLD-赤-二氫-D-鞘氨醇-1-1酸鹽D-erythro-Dihydro-D-sphingosine-1-phosphate

IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 籠形D-赤-鞘氨醇-1-1酸鹽Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞;BNL 1ME A.7R.1L-(-)-葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-(-)-Glucose
人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-sfTIBA2,3,5-三代本酸5克CP，99%

IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-(4-叔丁基苯)-5-(... 2-(4-tert-Butylphenyl)-5-(4-biphenylyl... 15082-28-7 5G 通用試劑

人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5538SKIN務(wù)二晴punum>98% Glutcronitnilq 244-13-8

F2-2細(xì)胞，5-8轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠色素瘤細(xì)胞,B16BL6細(xì)胞 CM-H047人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLTOTALPROTEINCELLLYSISBUFFER總蛋白細(xì)胞裂解緩沖液蛋白組學(xué)級(jí)透明無色液體COLDsigma

NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21343-88-0硅酸載體 silicate