總脂酶 脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL) 測定試劑盒 比色法
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總脂酶 脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL) 測定試劑盒 比色法

總脂酶-脂蛋白脂酶(LPL)-肝脂酶(HL)測定試劑盒-比色法

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用途范圍 科研
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 上海滬崢
規(guī)格 100管/48樣
貨號 HZA067
是否進(jìn)口
商品介紹

上海滬崢視創(chuàng)新為生命,具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力,匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才,與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒,建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體,在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競爭力。形成多品種、規(guī)?;?,集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]測定試劑盒(比色法)產(chǎn)品簡介:

英文名:Lipoprotein lipase、Hepatic Lipas assay kit

規(guī)格:100/48

本試劑盒保存期:6個月。

貯存溫度:28℃。

脂蛋白脂酶(LPL)存在肝外組織毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面,它主要催化血漿中乳糜微粒和極你密度脂蛋白中的甘油三酯水解,CMVLDL的降解中發(fā)揮重要作用.而肝脂酶(HL)則存在于肝內(nèi)皮細(xì)胞表面,它主要在中密度脂蛋白和高密度脂蛋代謝中起重要作用.

脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)可分解甘油三酯(TG)并水解為甘油及游離脂肪酸(FFA),用銅試劑測定生成的游離脂肪酸(FFA)的量即可分別計算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。

肝脂酶為糖蛋白,其活性不需要載脂蛋白(apolipoprotin)CⅡ激活及一些離子的激活,不受高濃度鹽及魚精蛋白的抑制,利用此特點(diǎn)即可分別計算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。

 

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]測定試劑盒(比色法)產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:取樣本量僅為50l

3、穩(wěn)定性好:試劑盒28℃存放1個月有效。

4、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

5、回收試驗(yàn): X =103.3%

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織等,效果均佳。

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]測定試劑盒(比色法)所需儀器及自備試劑:

1、可見分光光度計(比色測定波長為550nm

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]測定試劑盒(比色法)相關(guān)產(chǎn)品:

細(xì)胞丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)

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丙酮酸測定試劑盒(比色法)

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超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶)

肝素溶液

總巰基(-SH)測定試劑盒

總巰基(-SH)測定試劑盒

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脯氨酸(Pro)測定試劑盒(比色法)

硝酸還原酶(NR)測定試劑盒

總蛋白定量測定試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn):BCA法)(比色法)

微球菌粉

溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品

二胺氧化酶(DAO)測定試劑盒(紫外比色法)(手工)

二胺氧化酶(DAO)測定試劑盒(紫外比色法)(全自動生化)

二胺氧化酶(DAO)測定試劑盒(紫外比色法)(半自動生化)

乙酰膽堿(ACH)測定試劑盒(測培養(yǎng)液)(微板法)

脂質(zhì)過氧化物(LPO)試劑盒

脂質(zhì)過氧化物(LPO)試劑盒

過氧化物酶(POD)測定試劑盒(測血清)(比色法)

果糖測定試劑盒(紫外比色法)

蔗糖合成酶(SS)測定試劑盒(紫外比色法)

裂解液裂解 

常用裂解液有SDSNP-40、TritonX-100,這三種去垢劑的作用是不同的,或者說作用力量強(qiáng)弱不同。

1、SDS屬于離子型去垢劑,最厲害,基本可以把細(xì)胞完全破掉,DNA會釋放出來,裂解液變得很粘稠。

2、NP-40是很溫和的去垢劑,1%濃度的基本可以破壞掉胞膜,而對核膜破壞的作用弱,結(jié)合特定的buffer可以獲得胞漿蛋白。

3、TritonX-100的能力介于NP40和SDS之間,偏向于NP40,也是常用的細(xì)胞裂解液成分之一,在保護(hù)蛋白活性方面有一定作用(SDS基本會使蛋白變性失活)。

去垢劑屬性只是一方面,buffer、配比、濃度、提取方法和材料處理也都是關(guān)鍵因素

由于很多裂解液都是蛋白變性劑,對酶活力的測定有一定的影響,一般不推薦用裂解液進(jìn)行裂解。

④ 反復(fù)凍融:

在細(xì)胞沉淀中加入一定量的PBS(PBS的加入量根據(jù)所測指標(biāo)的不同而有所改變,一般加入0.5ml,細(xì)胞密度不小于一百萬個/ml),混勻,將細(xì)胞懸浮于PBS中,放低溫冰箱中結(jié)冰,溶解,再結(jié)冰,再溶解,反復(fù)3次左右)。

                由于反復(fù)凍融對酶活力影響較大,一般不推薦使用


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