上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國(guó)內(nèi)*科研院校聯(lián)合開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。形成多品種、規(guī)?；锕こ?、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。

酸性磷酸酶（ACP）測(cè)定試劑盒（分光光度法）產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名：Acid phosphatase assay kit

規(guī)格：50管/48樣

本試劑盒保存期：6個(gè)月。

貯存溫度：2～8℃。

酸性磷酸酶分解磷酸苯二鈉，產(chǎn)生游離酚和磷酸，酚在堿性溶液中與4-氨基安替吡啉作用經(jīng)鐵*氧化生成紅色醌衍生物，根據(jù)紅色深淺可以測(cè)定酶活力的高低。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約40分鐘，可測(cè)80例左右樣本；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50ul， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可測(cè)樣本中的ACP活力；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；

4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%,20倍稀釋線(xiàn)性仍然良好；5

回收試驗(yàn)： X =104%；

受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；

測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等。

所需儀器及自備試劑：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為520nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、漩渦混勻器

4、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）、培養(yǎng)上清：可直接測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

操作流程：

1、按步驟取樣本50l和試劑R1、R2

2、漩渦混勻，37℃孵育30分鐘

3、加入R3、R4，室溫靜置10分鐘

4、520nm波長(zhǎng)，1cm光徑，比色

酸性磷酸酶（ACP）測(cè)定試劑盒（分光光度法）相關(guān)產(chǎn)品：

細(xì)胞丙二醛（MDA）測(cè)定試劑盒（微板法）

谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-PX）測(cè)定試劑盒（比色法）

抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）

總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測(cè)定試劑盒（微板法）

谷氨酰胺合成酶（GS）測(cè)定試劑盒（比色法）

谷氨酰胺測(cè)定試劑盒（比色法）

丙酮酸激酶（PK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）

己糖激酶（HK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）

乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（紫外比色法）

乙醇脫氫酶（ADH）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）

丙酮酸測(cè)定試劑盒（比色法）

血氨測(cè)定試劑盒

檸檬酸合成酶（CS）測(cè)定試劑盒（微板法）

超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）

白蛋白（ALB）測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）

腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒（酶比色法）（微板法）

超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）

肝素溶液

總巰基（-SH）測(cè)定試劑盒

乙酰膽堿（ACH）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（微板法）

脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO）試劑盒

脯氨酸（Pro）測(cè)定試劑盒（比色法）

硝酸還原酶（NR）測(cè)定試劑盒

總蛋白定量測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）

微球菌粉

溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品

二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（手工）

二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（全自動(dòng)生化）

NPY造成血管阻塞的另外一個(gè)因素是血小板。這種無(wú)核細(xì)胞充滿(mǎn)了生長(zhǎng)因子，經(jīng)常存在于斑塊和血管損傷的周邊，直接或間接地參加了血管重構(gòu)。目前的研究表明，大鼠和某些小鼠的血小板及巨核細(xì)胞表達(dá)NPY。血小板不表達(dá)NPY的小鼠（C57BL/6）的股動(dòng)脈在球囊擴(kuò)張損傷后不易引起再狹窄，而血小板表達(dá)NPY的小鼠（SV129/X1）極易引起再狹窄。 

NPY基因敲除小鼠注入SV129/X1的血小板，結(jié)果顯示血小板源性的NPY明顯導(dǎo)致血管平滑肌的增生、新生內(nèi)膜的形成、單核巨噬細(xì)胞滲透到血管損傷處。免疫組化研究也表明NPY系統(tǒng)參與了動(dòng)脈粥樣硬化的形成過(guò)程。有趣的是，健康人的血小板不表達(dá)NPY，但在某些情況下，如心情沮喪以及一些有外周血管性疾病的人表達(dá)。 

NPY與血管生成