口罩顆粒過濾效率測試儀

醫(yī)用口罩過濾效率測試儀【主要用途】

濾料測試臺（防護口罩PFE顆粒物過濾效率檢測儀）用于日常防護型口罩、醫(yī)用口罩、呼吸器對顆粒物過濾、細菌過濾效率的測試。適用于醫(yī)療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。
進口口罩顆粒過濾效率檢測儀的使用說明【適用標準】（對于不同的標準，需要配備不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范 6.13(附錄A)
GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求
GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求
GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術(shù)要求 6.9
YY 0469-2011醫(yī)用外科口罩

濾料測試臺（防護口罩PFE顆粒物過濾效率檢測儀）【技術(shù)參數(shù)】
1、  采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。
2、  采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。
3、  全程顆粒物防泄漏設(shè)計，保護實驗人員安全。
4、  氣溶膠發(fā)生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器和油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器。
5、  配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、  氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。
7、  配置溫濕度傳感器，實時顯示環(huán)境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、  配置玻璃轉(zhuǎn)子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數(shù)器。
9、 過濾效率檢測范圍：0-99.999%。
10、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。
11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設(shè)置。
12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數(shù)中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態(tài)檢測范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、儀器準確度等級（精度等級）：1級
14、控制系統(tǒng)：計算機控制試驗過程，自動采集數(shù)據(jù)，配置專用電腦和測試軟件。
15、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測試數(shù)據(jù)。
16、電源： AC220V  50Hz   

產(chǎn)品信息

儀器簡介

自動濾料測試儀能模擬口罩或濾材實際使用環(huán)境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行

過濾效率及過濾阻力測試。

測試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標準中測試方法要求。

除此之外，自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；

測試材料：層狀口罩或過濾濾材；

測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試；

測試參數(shù)：過濾效率、過濾阻力等；

測試原理

油霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級聯(lián)

撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

并到達濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒

數(shù)目監(jiān)測；整個測試過程以一定流量或風量進行。

技術(shù)指標：

1、儀器由可以調(diào)節(jié)流量的氣源、標準規(guī)定的人體頭模、吸氣和呼氣兩套管路系統(tǒng)、呼吸阻力測定系統(tǒng)等組成。

2、流量傳感器靈敏度高，有極小的始動流量。

3、流量傳感器芯片采用熱質(zhì)量流量計，無需溫度壓力補償，保證了傳感器的高精度計量。流量計量程為0 L/min～100L/min，精度為±2%。

4、在單個流量傳感器芯片上集成了多個傳感器，使傳感器的量程比大大提高。

5、流量傳感器的零點穩(wěn)定度高，具有全量程高穩(wěn)定性，具有全量程高精確度和優(yōu)良的重復(fù)性，具有低功耗、低壓損和響應(yīng)速度快的特點。

醫(yī)用口罩防護服合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。主要用于測試防護服對血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。

 

適用標準：

GB19083-2010：醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標準。