無(wú)菌車(chē)間凈化工程 實(shí)驗(yàn)室裝修 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)
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無(wú)菌車(chē)間凈化工程-實(shí)驗(yàn)室裝修-實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)

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凈化級(jí)別 十萬(wàn)
外型尺寸 根據(jù)客戶需求定制
適用面積 根據(jù)客戶需求定制
殺有害菌率 99%
殺霉菌率 99%
除塵率 99.28(%)
商品介紹
公司成立以來(lái),艱苦奮斗、努力拼搏,用信得過(guò)的產(chǎn)品質(zhì)量、超出客戶期望的服務(wù),孜孜以求的精神贏得了企業(yè)生存、發(fā)展的環(huán)境和良好機(jī)遇。公司先后投入大量的人力和物力開(kāi)發(fā)生產(chǎn)出了的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備產(chǎn)品,尤其是公司在實(shí)驗(yàn)室家具通風(fēng)系統(tǒng)、潔凈室無(wú)菌室系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和施工方面奠定了的地位。
十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間的標(biāo)準(zhǔn):
1、塵粒大允許數(shù)大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)3500000個(gè),大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)20000個(gè)。0.5微米是什么概念?一根頭發(fā)絲的直徑約為70~100微米,的大小約為1微米~2微米,通過(guò)凈化空氣系統(tǒng),使大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)20000個(gè),潔凈度非常高;
2、微生物大允許數(shù),浮游菌數(shù)不得超過(guò)500個(gè)每立方米;沉降菌數(shù)不得超過(guò)10個(gè)每培養(yǎng)皿。微生物包括、病毒、單細(xì)胞生物等,凈化車(chē)間工程著重考察浮游菌和沉降菌兩個(gè)指標(biāo)。在做沉降菌檢測(cè)時(shí),須有的培養(yǎng)皿,每個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)放置由特定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在車(chē)間放置一段時(shí)間,根據(jù)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中生長(zhǎng)的數(shù)量,便可測(cè)算出空氣中沉降菌的數(shù)量;
3、壓差。相同潔凈度等級(jí)的潔凈室壓差保持一致,對(duì)于不同潔凈等級(jí)的相鄰潔凈室之間壓差要≥a,潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa。這主要是為了保障空氣從潔凈區(qū)流向非潔凈區(qū),避免氣流倒灌;
4、溫濕度。溫度一般控制在冬季20~22℃;夏季 24~26℃;波動(dòng)±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%,夏季潔凈室濕度控制在50-70%。對(duì)溫度、濕度無(wú)要求時(shí),以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜;
,大量節(jié)省了工期。
無(wú)菌車(chē)間凈化工程,凈化工程
器械GMP凈化車(chē)間怎么確定凈化級(jí)別:
器械分一次性無(wú)菌器械、植入性器械、體外診斷試劑、其他器械。不少客戶會(huì)問(wèn)到:器械初包裝對(duì)于GMP凈化車(chē)間的具體要求。對(duì)于很多正在進(jìn)行注冊(cè)、的器械企業(yè)來(lái)說(shuō),這的確是一個(gè)比較頭疼的問(wèn)題。
無(wú)菌車(chē)間凈化工程,凈化工程
GB 50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范,規(guī)范適用于新建、擴(kuò)建和改建潔凈廠房的設(shè)計(jì)。
我檢測(cè)中心可依據(jù)GB 50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范,為廣大客戶提供潔凈度等級(jí)檢測(cè)服務(wù),檢測(cè)報(bào)告用于食品、電子、化妝品、食品觸材等行業(yè)無(wú)塵車(chē)間|潔凈室|潔凈車(chē)間|凈化車(chē)間|微生物室|菌檢室|實(shí)驗(yàn)室|GMP、QS、竣工驗(yàn)收和客戶驗(yàn)廠等。
測(cè)試項(xiàng)目:潔凈度等級(jí)、懸浮粒子(塵埃粒子)、風(fēng)量、風(fēng)速、靜壓差、溫度、相對(duì)濕度、照度、噪聲、浮游菌、沉降菌等指標(biāo);
測(cè)試周期:1-5(百)級(jí)6個(gè)月一次,6-9(千、萬(wàn)、十萬(wàn)、百萬(wàn))級(jí)12個(gè)月一次。
測(cè)試狀態(tài):靜態(tài)或動(dòng)態(tài)。
測(cè)試方法:GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):GB 50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
無(wú)菌車(chē)間凈化工程,凈化工程
人的帶菌對(duì)食品安全的危害,含但不限于:如人體手部、身體新陳代謝物、移動(dòng)時(shí)揚(yáng)塵等;
  2、車(chē)間硬件環(huán)境的安全,含但不限于:窗戶、墻面、天花、地面、通風(fēng)口等消毒清潔;
  3、生產(chǎn)配套設(shè)備及輔料的安全,含但不限于:設(shè)備表面、周轉(zhuǎn)箱、容器器具、工作臺(tái)面、推車(chē)等;
  4、常見(jiàn)的不確定因素,含但不限于:人消毒、空氣消毒、設(shè)備消毒、蠅蟲(chóng)污染、包材消毒、地面消毒等。
一、保證健康上崗:
  1、從業(yè)人員體檢,每年至少重復(fù)一次健康檢查,保證不患有礙于是品衛(wèi)生的疾病,并需隨時(shí)進(jìn)行自我觀察,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告自己患有的可能污染食品的疾病。從一定意識(shí)上講,這比每年一次的健康檢查更重要。
深圳市金寶來(lái)科技有限公司主要經(jīng)營(yíng):實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)工程,制藥廠工程及GMP凈化工程等裝修,包括實(shí)驗(yàn)室家具,水電工程,曖通工程,潔凈室裝修類(lèi)、公司下設(shè)板式、鋼木及鋁木實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品研發(fā)中心、通風(fēng)柜研發(fā)中心、空氣凈化設(shè)備研發(fā)中心、全鋼實(shí)驗(yàn)室配套產(chǎn)品研發(fā)中心等事業(yè)部
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公司名稱(chēng) 深圳市金寶來(lái)科技有限公司
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