苯酮唑
中文名：苯酮唑
CAS：125306-83-4
中文別名：苯酮唑;N,N-二乙基-3-均三甲基苯磺酰基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;唑草胺;唑草胺標準品;4-三唑-1-甲酰胺;N-二乙基-3-均三甲基苯磺?；?1H-1;苯酮唑100MG;苯酮唑溶液,100PPM
英文名：CAFENSTROLE
性質：熔點;115℃ 密度;1.26 儲存條件; 0-6℃
用途：毒性大鼠急性經口LD₅₀>5000mg/kg，大鼠急性經皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠吸入LC₅₀1.97g/L,Ames試驗陰性，無致突變性。野鴨LD₅₀>200mg/kg，鯉魚LC₅₀>1.2mg/L(48h)，水蚤LC₅₀>500mg/kg（3h)。化學性質;純品為白色晶體。m.p.113～114℃，密度1.30(20℃)，蒸氣壓2.99×10^-9Pa(20℃)，分配系數3.21，20℃時在水中溶解度為2.5mg/L。用途;三唑類除草劑。苯酮唑具有以下特點：①對稗草有卓效，在200～300g/hm²劑量下，對水稻有很高選擇性；②對芽前到三葉期雜草均有效；③持效期長達40d；④可同時防除其他多年生和一年生雜草；⑤可單獨使用或與其他作草劑混用。以10g有效成分/hm²劑量，對稗草、異型莎草具有很高活性，對移栽水稻無藥害。以500～100g有效成分/hm²劑量可有效防除鴨舌草、螢藺和一年生闊葉雜草。以300g有效成分/hm²劑量可有效地防治芽前到2.5葉期稗草、異型莎草，而對移栽水稻無藥害。生產方法;三唑硫醇鉀鹽的制備將等摩爾的甲酰胺緩慢滴加到氨基硫脲的四氫呋喃懸浮液中，加入少量催化劑，升溫至回流，攪拌反應1h，冷卻至室溫，加少量水，析出白色沉淀，將固體轉移到另一反應瓶中，加入水及適量的KOH（放熱）。冷卻到5℃以下，可直接用于一下步合成。3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑的制備將水、2，4，6-三甲基*苯胺以及適量的濃鹽酸混合后，冷卻至0℃以下，加入NaNO2的水溶液，加畢攪拌30min，在5℃以下將此重氮鹽溶液加入到1，2，4-三唑硫醇鉀鹽溶液中，攪拌1h，升溫至室溫，停止反應，加水，過濾得紅黃色絮狀物，產率70%。所得化合物可直接用于下步反應。m.p.188℃(文獻值186～187℃）。3-（2，4，5-三甲基苯基磺?；?1，2，4-三唑的制備將3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑以及一定量的醋酸混合物，升溫至120℃，加入H2O2溶液。在120℃下攪拌6h。冷卻至室溫，析出白色晶體，過濾得成品，m.p.229℃（文獻值229～230℃），產率77%。苯酮唑的合成將3-（2，4，6-三甲基苯基磺酰基）-1，2，4-三唑和二乙基氨基甲酰氯的四氫呋喃溶液混合后，加入少量無水碳酸鉀，回流5h，反應結束后加入少量水，靜置冷卻至室溫得白色沉淀。用乙酸乙酯進行重結晶，得白色晶體，得率81%，m.p.114℃(文獻值114～115℃）。上述合成路線經國內有關單位研究，盡管總收率還尚低，但已比國外文獻值提高甚多。進一步研究對實現工業(yè)化有較大希望。據文獻報道，國外苯酮唑的合成遵循下列路線。
產品類別：除草劑

除草劑相關產品：
氟磺隆
中文名：氟磺隆
CAS：94125-34-5
中文別名：氟磺隆;1-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-[2-(3,3,3-三氟丙基)苯磺酰]脲;1-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-(2,(3,3,3-三氟丙基)苯基磺?；?脲;三氟丙磺隆;三氟丙磺隆/氟磺隆;氟磺隆N-[[(4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)AMINO]CARBONYL]-2-(3,3,3-TRIFLUOROPROPYL)BENZENESULFONAMIDE.
英文名：Prosulfuron
性質：熔點;155° (dec) 儲存條件; 0-6℃ CAS 數據庫 94125-34-5(CAS DataBase Reference) EPA化學物質信息 Benzenesulfonamide, N-[[(4-methoxy-6-methyl-1, 3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]- 2-(3,3,3-trifluoropropyl)- (94125-34-5)
用途：用途;適用于玉米田防除禾本科雜草和闊葉雜草。
產品類別：除草劑

胺唑草酮
中文名：胺唑草酮
CAS：129909-90-6
中文別名：4-氨基-5-氧代-3-異丙基-N-叔丁基-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;胺唑草酮;氨唑草酮;胺唑草酮標準品
英文名：Amicarbazone
性質：熔點;137.5° 密度;1.12 EPA化學物質信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)- 4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)- 5-oxo-(129909-90-6)
用途：三唑啉酮類除草劑胺唑草酮是一種三唑啉酮類除草劑，由德國拜耳制藥公司植保部在1988年研發(fā)成功，胺唑草酮為光合作用抑制劑，敏感植物的典型癥狀為褪氯、停止生長、組織枯黃直至最.*大約為阿特拉津的1/3～1/2。胺唑草酮有望部分或全部取代高劑量防治雙子葉闊葉雜草的除草劑以及為了保護耕地而限制使用的除草劑。胺唑草酮可以與許多商品化除草劑混配使用，以進一步擴大防治譜，提高藥效。圖1為胺唑草酮化學結構式。毒性雌大鼠急性經口LD50>1015mg/kg，大鼠急性經皮LD50>2000mg/kg，無致畸、致癌、致突變作用與再生毒性。鵪鶉的急性經口LD50>2000mg/kg，藍鰓魚LC50(96h)>129mg/L，蜜蜂經口LD50>24.8μg/蜂。合成方法1、特丁基異氰酸酯的合成在1000mL帶有攪拌器、溫度計和滴液漏斗的三口燒瓶中，加入73g叔丁胺和100mL鄰二氯苯，溶解后，加入由96gNaOH和400mL水組成的溶液，在0～5℃、1h內滴加溶解在300mL鄰二氯苯中的120g光氣溶液，然后在劇烈攪拌下反應1h，靜置分層，精餾得到73g特丁基異氰酸酯，收率73%。2、二唑酮的合成在500mL帶有攪拌器、溫度計和滴液漏斗的三口燒瓶中，加入44.1g(0.5mol)異丁酸和100mL甲苯，攪拌下于室溫滴加30g(0.6mol)水合肼，滴加完畢后，加入催化劑異丙氧基鈦，加熱回流帶水，過濾去除催化劑，濾液中加入200mL甲苯，2h內通入60g光氣，減壓脫溶，得到62.4g二唑酮，收率97.5%。3、4-氨基-3-異丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑(三唑啉酮)的合成在帶有攪拌器、溫度計和滴液漏斗的三口燒瓶中，加入53g(1.05mol)水合肼，攪拌下滴加15.6g(0.195mol)50%NaOH溶液，滴完后加熱至回流，1h內，滴加132g(1.0mol二唑酮)，并在100℃反應5h，冷卻，加入甲苯和水，用硫酸調節(jié)pH至7，過濾，濾餅分別用甲苯和水洗滌并在60℃下真空干燥，得到三唑啉酮138g，收率93%。4、胺唑草酮的合成反應瓶中加入72.8g三唑啉酮(0.5mol)、0.8gKOH、0.5gLiCl以及500mL乙酸甲酯，加熱至60℃，滴加54g特丁基異氰酸酯(0.55mol)，回流3h，冷卻，過濾去除催化劑，濾液脫溶，殘留物在60℃下真空干燥。得到122g胺唑草酮，含量93.2%，收率94%。
產品類別：除草劑