亞細(xì)胞定位 亞細(xì)胞定位培養(yǎng) 植物亞細(xì)胞定位培養(yǎng)
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亞細(xì)胞定位-亞細(xì)胞定位培養(yǎng)-植物亞細(xì)胞定位培養(yǎng)

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號(hào) 13597878
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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營:動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




的發(fā)生及轉(zhuǎn)移是一個(gè)多階段、多步驟、多基因參與的過程。尋找參與發(fā)生和轉(zhuǎn)移的相關(guān)基因并深入研究這些基因在發(fā)展過程中的作用,對(duì)于闡明的發(fā)病機(jī)制以及診斷、預(yù)防和均具有重要意義。我們實(shí)驗(yàn)室為探討發(fā)生及轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制,在人...


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





是常見的、對(duì)人類健康危害比較嚴(yán)重的環(huán)境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進(jìn)入人體,導(dǎo)致身體組織發(fā)生病變,從而引起多種疾病和的發(fā)生。因此,毒性研究已經(jīng)成為大家關(guān)注的焦點(diǎn)之一。能抑制細(xì)胞分裂,誘導(dǎo)微核形成,導(dǎo)致部分細(xì)胞,但的毒性作用機(jī)制不是很清楚。酵母具有遺傳背景簡(jiǎn)單,生長(zhǎng)周期短等優(yōu)點(diǎn),是研究真核生物細(xì)胞學(xué)機(jī)制的模式生物。已有研究證明,可以誘導(dǎo)酵母細(xì)胞凋亡,并且伴隨著胞內(nèi)活性氧(ROS)水平的升高,但是關(guān)于誘導(dǎo)酵母細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制研究尚處在起步階段,尤其是動(dòng)物體內(nèi)相對(duì)保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此過程中的作用尚未見報(bào)道。本文以酵母細(xì)胞為主要材料,研究了亞誘導(dǎo)細(xì)胞的作用機(jī)制。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下: 濃度為1-7 mmol/L的亞可抑制酵母細(xì)胞生長(zhǎng),并具有劑量依賴性,其中7 mmol/L亞幾乎完全抑制了細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂。亞可誘導(dǎo)酵母細(xì)胞,細(xì)胞率隨處理濃度的升高和作用時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸升高。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA, Ca2+熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FM DA檢測(cè)胞內(nèi)ROS、Ca2+和NO水平,發(fā)現(xiàn)亞可誘導(dǎo)酵母胞內(nèi)ROS, Ca2+和NO水平顯著升高。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正義表達(dá)基因,是在真核生物中存在的一個(gè)Ca2+及CaM依賴的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一個(gè)催化亞基calcineurin A和一個(gè)Ca2+結(jié)合亞基calcineurin B,其催化亞基calcineurin A活性受CaM調(diào)節(jié)。本實(shí)驗(yàn)在篩選再生體系基礎(chǔ)上,利用帶有信號(hào)肽和CaM結(jié)合肽的載體,以農(nóng)為媒介將CaN基因?qū)胫?預(yù)期過表達(dá)的融合蛋白將會(huì)被分泌到細(xì)胞外并與質(zhì)外體CaM相結(jié)合,抑制質(zhì)外體CaM的功能,從而構(gòu)建出質(zhì)外體CaM的反義植株,觀察質(zhì)外體CaM反義植株的表型改變,為進(jìn)一步開展CaM在植物生長(zhǎng)發(fā)育過程中的功能研究提供基礎(chǔ)。 研究結(jié)果如下: (1)以14-16d葉片為外植體,以MS為基本培養(yǎng)基,通過附加配方對(duì)比,篩選出適合材料再生的培養(yǎng)基配方:MS+IAA 0.5mg·L-1+6-BA 1.5mg·L-1為芽分化的培養(yǎng)基,1/2MS+NAA0.1mg·L-1為生根培養(yǎng)基。 (2)用Kan進(jìn)行葉片抗性篩選。當(dāng)Kan濃度小于50mg·L-1時(shí),葉片能正常分化出芽;當(dāng)Kan濃度為75mg·L-1時(shí),葉片大多數(shù)白化;當(dāng)Kan濃度超過100mg·L-1時(shí),芽分化停止。所以,以Kan濃度100mg·L-1為葉片分化芽抗性篩選的臨界濃度;而培養(yǎng)物根對(duì)較為敏感,Kan 50mg·L-1為篩選臨界值。


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