熒光定量PCR原理:

產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。

一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。

PCR在分子克隆和DNA分析中有多種用途，下面就向大家介紹PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl 

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR：

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：

1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性最好的定量方法，已得到全世界的公認(rèn)，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟 

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1（10pM）               2μl

       引物2（10PM）              2μl

       Taq酶（2U/μl）            1μl

      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．產(chǎn)品僅用于科研試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒IGF-I Receptor β Blocking Peptide100 ul

小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒 SLAMF6/CD352 Antibody100 ul

小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒Jarid1B (E2X6N) Rabbit mAb100 ul

小鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒DCP1A (D6V1R) Rabbit mAb100 ul

小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒LAG3 (D2G4O?) XP? Rabbit mAb20 ul

小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒LAG3 (D2G4O?) XP? Rabbit mAb100 ul

小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒F3/Contactin (D7D4X) Rabbit mAb100μl

小鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒CD80 (E3Q9V) Rabbit mAb100 ul
肉色諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒人腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒78-5000pg/mlSPINK7|UNQ745|PRO1474|ECG2|ECRG-2|Esophagus cancer-related gene 2 protein

人皮質(zhì)酮(Corticoserone)0.156-10ng/mlFAF2|ETEA|KIAA0887|UBXD8|UBXN3B|UBX domain-containing protein 8|Protein ETEA|UBX domain-containing protein 3B

人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒0.156-10ng/mlMTX3

人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒78-5000pg/mlFAM151A|UNQ3034|PRO9836|C1orf179

人神經(jīng)營養(yǎng)素3(NT-3)0.312-20ng/mlHOGA1|DHDPSL|DHDPS-like protein|Probable KHG-aldolase|Protein 569272|Dihydrodipicolinate synthase-like|Probable 2-keto-4-hydroxyglutarate aldolase

人神經(jīng)營養(yǎng)素4(NT-4)0.312-20ng/mlMTPAP|PAPD1|PAP|TUTase 1|mtPAP|Terminal uridylyltransferase 1|PAP-associated domain-containing protein 1|Polynucleotide adenylyltransferase

人細(xì)胞間粘附分子-2(ICAM-2/sCD102)0.156-10ng/mlZNF654|Melanoma-associated antigen

人細(xì)胞間粘附分子-3(ICAM-3)62.5-4000pg/mlERN1|IRE1|IRE1a|Ire1-alpha|hIRE1p|Endoplasmic reticulum-to-nucleus signaling 1|Inositol-requiring protein 1|Serine|threonine-protein kinase|endoribonuclease IRE1

人纖溶酶原激活劑抑制因子1(PAI-1) ELISA試劑盒78-5000pg/mlPIN1|dod|DOD|UBL5|peptidyl-prolyl cis|trans isomerase|NIMA-interacting|peptidylprolyl cis|trans isomerase|NIMA-interacting 1|peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1|Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Pin1|PPIase Pin1|prolyl isomerase|protein(peptidyl-prolyl cis|trans isomerase) NIMA-interacting 1|protein(peptidylprolyl cis|trans isomerase) NIMA-interacting 1|Rotamase Pin1

人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)78-5000pg/mlCES5A|CES7|Cauxin|Carboxylesterase-like urinary excreted protein homolog

人纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)0.78-50ng/mlCOQ10A

人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM) ELISA試劑盒78-5000pg/mlMeteorin-like protein|Subfatin|METRNL

人血小板衍化生長因子(PDGF)0.78-50ng/mlC9orf140|TS|MDEP|Tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein|p42.3

人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)0.312-20ng/mlEFHD2|SWS1|Swiprosin-1

人血小板活化因子（PAF）ELISA Kit0.312-20ng/mlCDH6|K-Cadherin|cadherin 6|type 2|K-cadherin(fetal kidney)|cadherin|fetal kidney|cadherin-6|KCAD|K-cadherin|K-cadherin(fetal kidney)

Sennoside A異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A1檢測試劑盒0.2ml

 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

Sennoside AL-精氨標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人載脂蛋白L1(Apolipoprotein L1)ELISA試劑盒 0.2ml

MSTN(rat Myostatin) ELISA Kit  大鼠肌抑素 ELISA 試盒CAS號(hào)：628462 羧基纖維素酶檢測試盒100uHuman/人Elisa試盒31008647

Honokiol異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1檢測試劑盒0.1ml

木犀草素（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Luteolin

Sennoside B鹽精氨標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人多藥耐藥相關(guān)蛋白4(MRP4)ELISA試劑盒 0.2ml

MLZE(Human melanomaderived leucine zipper extranuclear factor) ELISA Kit  人黑素瘤衍生亮氨拉鏈額外核子CAS號(hào)：597451β葡聚糖苷酶檢測試盒10uHuman/人Elisa試盒31008647

97%100g1g酰輔酶Agiardiasis antigen

 中國藍(lán)薔薇瓊脂250克國產(chǎn)/進(jìn)口

肽基脯氨異構(gòu)酶酶FKBP25檢測試盒20mg肝素化血漿總脂解酶檢測試盒heparinbindingepidermalgrowthfactorlikegrowthfactor

97%500g250mg酰輔酶AFibrinogenlike protein 1

殺蟲脲(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Triflumuron

Peptone From SoybeanBR鈣鎂ATP酶檢測試盒20mg肝素結(jié)合性表皮生長子檢測試盒hepatocytegrowthfactor

包含 <2% BHT穩(wěn)定劑,98%25g1g糖化酶Progesterone Receptor

 化高鐵血紅蛋白參比液(150g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進(jìn)口

PolypeptoneBR多胺β羥化酶檢測試盒20mg肝細(xì)胞生長子檢測試盒hepaticlipase