PCR在分子克隆和DNA分析中有多種用途，下面就向大家介紹PCR實驗方法步驟:

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl 

熒光定量PCR原理:

產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。

一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。

實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：

1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性最好的定量方法，已得到全世界的公認(rèn)，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒K63-linkage Specific Polyubiquitin (D7A11) Rabbit mAb (HRP Conjugate)50 ml

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒Nuclease-free Water300 units

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒DyLight? 488 Phalloidin100 ul

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒Galectin-1/LGALS1 (D608T) Rabbit mAb100 ul

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 O-GlcNAc (CTD110.6) Mouse mAb (HRP Conjugate)100 ul

胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒Glut1 (D3J3A) Rabbit mAb100 ul

胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒PCK1 (D12F5) Rabbit mAb100 ul

胰島素(INS)ELISA試劑盒NeuN (D3S3I) Rabbit mAb20 ul
問號鉤端螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒小鼠抗血藍(lán)蛋白抗體0.313-20ng/mlThioredoxin|Trx|Trx1|TXN|TXN1

髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體62.5-4000pg/mlTM(Thrombomodulin)|THBD|AHUS6|BDCA3|CD141|THPH12|THRM|BDCA-3|Fetomodulin|CD141 antigen

鼠抗人血清白蛋白單克隆抗體0.156-10ng/mlTie-2|TEK|CD202B|TIE2|VMCM|VMCM1|Angiopoietin-1 receptor|ANG-R-Tie2|Angiopoietin Receptor Tie2

兔抗小鼠IgA抗體31.25-2000pg/mlTIMP-1|TIMP1|CLGI|EPA|EPO|HCI

髓過氧化物酶抗體0.156-10ng/mlTIMP-2|Metalloproteinase inhibitor 2|Tissue inhibitor of metalloproteinases 2

多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體0.156-10ng/mlTIMP-3|MIG-5 protein|Protein MIG-5|SFD|TIMP metallopeptidase inhibitor 3|tissue inhibitor of metalloproteinase 3

多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體78-5000pg/mlTIMP-4|TIMP metallopeptidase inhibitor 4|tissue inhibitor of metalloproteinase 4

多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體7.813-500pg/mlTF(Tissue factor)|F3|FIII|CD142|TFA|Thromboplastin|Coagulation Factor III

線粒體核糖體蛋白L28抗體31.2-2000pg/mlC-type lectin domain family 13 member B|DEC-205|gp200-MR6|CD205

錯配修復(fù)蛋白2抗體0.313-20ng/mlTLR2|CD282|CD282 antigen|TIL4CD282|toll|interleukin 1 receptor-like 4|Toll|interleukin-1 receptor-like protein 4

錯配修復(fù)蛋白1抗體0.156-10ng/mlTLR3|CD283|CD283 antigen

間皮素抗體15.6-1000pg/mlTNFα(Tumor Necrosis Factor Alpha)|TNF-α|DIF|TNF-alpha|TNFA|TNFSF2

胃粘液素抗體15.625-1000pg/mlTNFβ(Tumor Necrosis Factor Beta)|TNF-β|LTA|Lymphotoxin alpha|tnfb|TNF-beta|TNFSF1|TNFSF1B|LT|LT-alpha|lymphotoxin alpha(TNF superfamily|member 1)|TNFSF1TNF-beta

褪黑素受體/松果體素受體抗體62.5-4000pg/mlTNFRSF11A|RANK|CD265|ODFR|TRANCE R|CD265|CD265 antigen|FEO|loss of heterozygosity|18|chromosomal region 1|ODFROSTS|OFE|OPTB7|Osteoclast differentiation factor receptor|PDB2|RANKLOH18CR1|Receptor activator of NF-KB|receptor activator of nuclear factor-kappa B|TRANCER

粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體0.312-20ng/mlTNFRSF13B|TACI|CD267|CVID|CD267 antigen|CVID2|Transmembrane activator and CAML interactor|tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B|

neoisoliquritin轉(zhuǎn)化生長因子β受體1檢測試劑盒20mg

維羅非尼,RG7204 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,B-Raf突變抑制劑 Vemurafenib,PLX 4032

Physcion酰氧肟標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人調(diào)亡誘導(dǎo)因子 1(AIFM1)ELISA試劑盒 0.2ml

人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM1) ELISA試盒RAB40A  RAS癌基家族蛋白RAB40A抗體規(guī)格:96T/48TAcetohydroxamic Acid規(guī)格:25mgⅠ型膠原啶交聯(lián)終肽檢測試盒20mg人B淋細(xì)胞瘤細(xì)胞，RAMOS細(xì)胞1x10^6cells

98%25mg100g靈芝H112378Argyrophilic nucleolar organizer region proteins

 大鼠食管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

Chrysophanol規(guī)格：規(guī)格：人無孢蛋白(ASPN)ELISA試劑盒 0.2ml

HO1(Human heme oxygenase 1) ELISA Kit  人血紅素氧合酶1CAS號：1172185 酰輔酶A羧化酶合成酶檢測試盒100THuman/人Elisa試盒3030475

NDV Ab5mg

 真菌瓊脂培養(yǎng)基/Fungi Agar藥品、生物制品真菌無菌檢驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口

Rabbit Antihuman Gammachain  兔抗人γ鏈         （親和層析純化）進(jìn)口、分裝醛還原酶家族1成員C3檢測試盒25gHuman/人Elisa試盒4755775

NDV Ab5mg

磺喹噁啉(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Sulfaquinoxaline

Rabbit AntiMK IgG  兔抗猴IgG          （親和層析純化）進(jìn)口、原裝醛還原酶家族1成員C1檢測試盒500gHuman/人Elisa試盒4755775

圣草次甙NDV Ab5mg

 倉鼠卵巢細(xì)胞英文名稱：Lec1

Antibiotic Agar No.1250肽基精氨脫亞胺酶2檢測試盒5mg血紅蛋白檢測試盒PCC
實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟 

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1（10pM）               2μl

       引物2（10PM）              2μl

       Taq酶（2U/μl）            1μl

      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．產(chǎn)品僅用于科研試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。