武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

原位雜交是指用特定探針定位、檢測DNA、RNA的一種有效的實(shí)驗(yàn)方法，通過把特點(diǎn)序列到特殊載體上，通過轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)一條天然的RNA探針，將探針和切片樣品進(jìn)行雜交，通過一系列顯色方法，來確定RNA或者DNA表達(dá)區(qū)域；本中心原位雜交探針采用的是和生物素標(biāo)記，靈敏度和同位素相當(dāng)。 我們采用roche標(biāo)記及顯色試劑盒，GISH/ISH/FISH按照探針進(jìn)行收費(fèi)，每個(gè)試劑盒每條探針可以雜交60-80張玻片，收費(fèi)為1萬5千元，GISH雜交因需要加抗淬滅劑每條探針收費(fèi)為1萬9千元。量大優(yōu)惠！

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是20世紀(jì)80年代末在性原位雜交技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非性分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)結(jié)合的新技術(shù)，是以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法熒光原位雜交技術(shù)問世于20世紀(jì)70年代后期。1977年，熒光標(biāo)記的被應(yīng)用于識(shí)別特異性DNA—RNA雜交I I。1980年，J.G.Baunlan等將應(yīng)用化學(xué)偶聯(lián)的方法將熒光素結(jié)合到RNA探針上用于直接快速的特異性靶序列檢測。熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)原理是將熒光素直接或間接標(biāo)記的核酸探針[或生物素、、dinit rophenyl（I）NP）、aminoacetylAAFfluorine（AAF）等標(biāo)記的核酸探針與待測樣本中的核酸序列按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則進(jìn)行雜交，經(jīng)洗滌后直接在熒光顯微鏡下觀察。

熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非性原位雜交技術(shù)，原理是利用報(bào)告分子（如生物素、等）標(biāo)記核酸探針，然后將探針與染色體或DNA纖維切片上的靶DNA雜交，若兩者同源互補(bǔ)，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。此時(shí)可利用該報(bào)告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的化學(xué)反應(yīng)，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對(duì)待DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析。 [1]

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

雜交與顯色

雜交將已標(biāo)記的探針加入預(yù)雜交液即成為雜交液（探針濃度為1μg/m1），切片經(jīng)2×SSC短暫浸洗后，滴加雜交液，于濕盒內(nèi)置37℃或42℃孵育過夜。然后依次經(jīng)2×SSC室溫浸洗1h，l×SSC室溫浸洗lh，0.5×SSC 37℃浸洗30min，0.5×SSC室溫浸洗30min。注意滴加雜交液時(shí)切片勿干燥。