計算化學數(shù)據(jù)1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-1

2、 氫鍵供體數(shù)量:3

3、 氫鍵受體數(shù)量:4

4、 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:6

5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:

6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):63.9

7、 重原子數(shù)量:10

8、 表面電荷:0

9、 復雜度:55.7

10、同位素原子數(shù)量:0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14、不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15、共價鍵單元數(shù)量:1

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、 摩爾折射率:38.17

2、 摩爾體積(m3/mol):127.3

3、 等張比容(90.2K):346.7

4、 表面張力(dyne/cm):54.9

5、 介電常數(shù):未確定

6、 偶極距(10-24cm3)

7、 極化率:15.13

化學性質(zhì)

三的堿性比氨弱(pKa7.82)，具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機酸反應低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成代乙醇。三在低溫時能吸收酸性氣體，高溫時則放出。

毒理學數(shù)據(jù)102-71-6(Hazardous Substances Data)

1、急性毒性:在胺類中口服毒性，大鼠經(jīng)口LD50:9110mg/kg;小鼠經(jīng)口LC50:8680mg/kg

2、刺激數(shù)據(jù):皮膚- 兔子 560 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 20 毫克 重度

3、吸入性的可能性小，但如沾染和接觸該品，手和前臂的背面可見皮炎和。

三即三(2-羥)胺，能夠看作是三乙胺的三羥基代替物。與別的胺化學物質(zhì)類似，因為氮原子上存有孤對電子，三具弱堿性，可以與強氧化劑或有機酸反映生成鹽。 三的堿性比氨弱（pKa7.82），具備叔胺和醇的特性。與有機酸反映超低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種多樣金屬材料生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸空氣氧化時生成胺化合物。用空氣氧化轉(zhuǎn)化成氨和室內(nèi)甲醛。與鹽酸功效生成代酒精。三在超低溫時要消化吸收酸性汽體，高溫時則釋放。