島青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
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以下是PCR鑒定試劑盒訂購信息:
產品名稱:島青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Penicillium islandicum
產品規(guī)格:50次
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
島青霉探針法熒光定量PCR試劑盒特點優(yōu)勢:
1. 特異性:
2. 重現(xiàn)性:
3. 靈敏性:
4. 實用性:
具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 兩管式 RT-PCR,一次 RT 反應產物可以作為多次 PCR 的模板。本試劑盒提供 10 次的 RT 反應試劑和 50 次的 PCR 試劑。
3. 引物經過優(yōu)化,特異性高,引物是根據(jù)基因的保守區(qū)域設計,適用于所有強、中、弱新城疫毒株,產物長度為 421 bp。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
番瀉 Cassia angifolia Vahl Sennoside B 番瀉苷B 128-57-4 C42H38O20 ≥98%
五味子醇SchiscndrcChunYiHPLC≥98%;20mg/支
丹皮酚;芍藥醇;牡丹酚 Paeonol 552-41-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
標準品卡那霉素0319-9209效價測定
Bacoside-A (Mixture of Bacoside-A3, Bacopaside-II, Jujubogenin isomer of bacopasap
25655-41-8 聚維酮典標準品(NA) 10mg
藤皇醋GambogicacidHPLC≥95%;20mg/支
(2S,3S)-(-)-Glucodistylin (2S,3S)-(-)-GLUCODISTYLIN 129212-92-6
惡霉靈 標準品 CAS號:10004-44-1 20mg
貝母乙素;Peiminine 18059-10-4 20mg 訂購|咨詢
鼠尾草 Salvia sp. wo7ium Dahshensu 丹參素 67920-52-9 C9H9O5Na ≥98%
原花青速Procnthocycnidins20mg/支
茯苓酸 Pachymic acid 29070-92-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
L-那格列奈100758-常溫,避光30mg
Bicalamide比卡魯胺標準品90357-06-5200mg
兔子神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human acylation stimulating protein (ASP) ELISA Kit 人?;碳さ鞍?/span>(ASP)ELISA試劑盒
Humanmyeloperoxidase,MPOELISAKit 人髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humandiamineoxidase,DAOELISA試劑盒人氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織MKK6激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
humanphospholipidscramblase1,PLSCR1ELISAKit人0脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
島青霉探針法熒光定量PCR試劑盒小鼠DNA甲基轉移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒 ,英文名: DNMT1 ELISA Kit
人葡萄糖激酶(GCK)ELISA檢測試劑盒Humanglucokinase,GCKELISAKit 96T/48T
大鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)免疫試劑盒 Rat High density lipoprotein cholesterol,HDL-C ELISA kit
CLIAKitforVEGF-CELISAKit大鼠血管內皮細胞生長因子C規(guī)格:48T/96T
免疫細胞化學HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗)10次
ELISAKitFLUA人流感病毒A規(guī)格:48T/96T
人蛋白S(Protein S)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)免疫試劑盒 Mouse B-cell lymphoma-exa large,Bcl-xl ELISA kit
脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒 ,英文名: DNase-Ⅰ ELISA Kit
MouseProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISA試劑盒小鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ChickenEpid
操作流程:
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。