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羧甲基淀粉鈉（CMS-Na） 片劑，丸劑的崩解劑和粘合劑，液體藥劑的助懸劑。

羧甲基纖維素鈉CMC 化妝品中，可代替或與天然水溶性膠料混合使用，用作、軟膏、乳液等基質(zhì)。用量1-12%。

三氯叔丁醇 生物液體、生物堿溶液的防腐劑。纖維素酯和的增塑劑。

山梨酸鉀 化妝品防腐劑。

山梨酸（己二烯酸） 對酵母、霉菌和許多真菌都具有抑制作用。是高效無毒防腐防霉劑。用于食品、飼料、化妝品、醫(yī)藥、包材和橡膠助劑等。

山梨醇 用于維生素C、、食品、牙膏、化妝品、表面活性劑等方面。

麝香草酚 殺真菌止癢、防腐驅(qū)蟲劑。0.5-1%乳膏、酊劑治療皮膚真菌病以及濕疹、凍瘡、疥瘡、瘙癢性皮膚病。

十二烷基硫酸鈉（粒） 陽離子表面活性劑，有乳化、去垢、分散、濕潤等作用。用作0/W型乳劑的乳化劑（常用濃度0.5-2%）

十六醇（鯨蠟醇） 是霜、膏、乳液的基本原料。具有較強的吸水性能。用量1-3%，在油脂性基質(zhì)中常加入5-10%。

十六-十八醇 外用制劑的基質(zhì)和潤滑劑。能改善石蠟、軟膏等的柔軟性和潤滑性，用于制造乳膏、油膏等。用量1-3%。

十八醇（硬脂醇） 是霜、膏、乳液的基本原料。增稠乳劑比十六醇強，可用于高級化妝品中。用量1-3%。

三乙醇胺（藥用） 陰離子表面活性劑，穩(wěn)定劑。用于乳劑、凝膠、香波等，20%溶液加入基質(zhì)中，調(diào)節(jié)PH值。

水合氯醛 2-3%加入外用型中，有止癢、鎮(zhèn)痛作用。極易溶于水、甘油、乙醇；

水楊酸 低濃度（1-2%）角質(zhì)形成及止癢作用，中等濃度（5-10%）角質(zhì)溶解作用，高濃度（20%以上）腐蝕作用。

水楊酸鈉 易溶于水、乙醇。有解熱、鎮(zhèn)痛、抗真菌及抗風(fēng)濕作用，與乙酰水楊酸各10%合用，用于治療皮膚真菌病。

水楊酸甲酯（冬青油） 遮光劑、局部刺激藥，可促進(jìn)局部血液循環(huán)，使皮膚血管擴(kuò)張，有消炎、鎮(zhèn)痛、止癢功效。


松餾油（松焦油） 3-10%油膏用于嬰兒濕疹、5-20%軟膏、搽劑等用于慢性濕疹、銀屑病等慢性角化性皮膚病。

司盤-80（司班80） 別名：山梨醇酐單油酸酯。用于、化妝品中乳化劑。

[9002-89-5]
本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應(yīng)制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應(yīng)為0～0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20 000～150 000。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒；無臭，無味。
本品在熱水中溶解，乙醇中微溶，在丙酮中幾乎不溶。
酸值 取本品10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘后，不斷攪拌下放冷。 精密量取50ml，照脂肪與脂肪油測定法（通則0713）測定， 酸值不大于3.0。
【鑒別】取本品，照紅外分光光度法（通則0402）測定，應(yīng)在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數(shù)處有特征吸收峰。
【檢查】黏度取 本品適量，精密稱定，加水制成濃度為 3.8%（g/g）、4.0%（g/g）， 4.2%（g/g）的溶液，置于水浴中加熱使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中， 脫去氣泡，作為供試品溶液，依法測定（通則0633第三法）；另取各濃度溶液lg，精密稱定，置預(yù)先干燥至恒重的扁形 稱量瓶中，在105℃干燥置恒重，根據(jù)測定的結(jié)果計算溶液 的實際濃度。以黏度對濃度回歸，按回歸方程計算出濃度為4.0%時 供試品的動力黏度，在20℃± 0.1℃時動力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的85.0%～115.0%。
水解度 取本品lg，精密稱定，置250ml的錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤，加酚酞指示液3滴，用稀鹽酸或氫氧化鈉試液調(diào)至中性，精密加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml，加熱回流1小時，用水10ml沖洗冷凝器的 內(nèi)壁和塞的下部，放冷，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩 余的氫氧化鈉溶液至終點；同法進(jìn)行空白試驗。以供試品消耗鹽酸滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗消耗的體積（ml）為供試品的重量（g）為W，按下式計算供試品的皂化值（S）：
S=（B-A）X56.llXc/W（c為鹽酸滴定液濃度）
根據(jù)測得的皂化值（S）按下式計算水解度應(yīng)為 85%～89%。
水解度= {100 — [7. 84S/C100-0. 075S）]}/100
酸度 取本品2g，加水50ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，依法測定（通則0631）。pH值應(yīng)為4. 5～6.5。
溶液的澄清度與顏色 取本品10g，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘使溶解，放冷至室 溫；依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色； 如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則 0901第一法）比較，不得更深。
水中不溶物 取本品約6g，精密稱定，加水制成濃度為 4.0%（g/g）的溶液，置于水浴中充分?jǐn)嚢杓訜崾谷芙?，趁熱?經(jīng)110℃干燥至恒重的100目篩網(wǎng)過濾，殘渣用水25ml洗滌兩次，殘留物在110℃干燥1小時，不溶物不得超過0.1%。
殘留溶劑 甲醇和乙酸甲酯 取丙酮0.6g，置1000ml 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液；取本品約0.5g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液 2.0ml，搖勻，密封，作為供試品溶液；取甲醇和乙酸甲酯 各約0.125g，精密稱定，置一50ml量瓶中，加內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度，搖勻，精密另取2ml，置20ml頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定。以DB-624毛細(xì)管柱（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X 0.530mm X 3.0Oμm）為色譜柱；進(jìn)樣口溫 度為200℃，檢測器溫度為250℃；程序升溫為初始溫度40℃，保持8分鐘，以每分鐘10℃升溫至150℃，保持2分鐘。頂空瓶，平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。取對 照品溶液頂空進(jìn)樣，出峰順序依次為甲醇、丙酮、乙酸甲酯，各組分峰的分離度均應(yīng)符合要求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進(jìn)樣，記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.5%。
重金屬 取本品熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通 則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法 檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【類別】藥用輔料，成膜材料和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。
【標(biāo)示】以mPa.s或Pa.s為單位標(biāo)明黏度。
十二水磷酸氫二鈉 藥用輔料pH值調(diào)節(jié)劑和緩沖劑 原廠包裝 500g起訂

磷酸二氫鉀 藥用輔料pH值調(diào)節(jié)劑和緩沖劑 原廠包裝 500g起訂

磷酸氫二鉀三水合物 藥用輔料pH值調(diào)節(jié)劑和緩沖劑 原廠包裝 500g起訂

枸櫞酸 藥用輔料pH值調(diào)節(jié)劑 原廠包裝 500g起訂

枸櫞酸鈉 藥用輔料緩沖劑，螯合劑和抗氧增效劑 原廠包裝 500g起訂

二甲基亞砜 藥用輔料吸收促進(jìn)劑、溶劑和防凍劑 原廠包裝 500g起訂
西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西西安市，地處關(guān)中平原，南靠大美秦嶺。
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